[云南省]云南省药品监督管理局职称，云南省药监局人员名单

云南省药品监督管理局综合基础知识及药品监督管理法规政策考什么？

云南省药品监督管理局综合基础知识及药品监督管理法规政策考试内容可翻阅考试大纲，查阅历年考试真题题型。

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药品监督管理局考试笔试主要测试应聘人员综合基础知识及药品监督管理相关法规、政策，考试时限为120分钟，满分为100分，采取闭卷方式进行。

*** 程序

（一）笔试

笔试主要测试应聘人员应具备的政策理论水平和综合素质能力，采取闭卷的方式进行。

笔试时间和地点以准考证为准，报名人员须凭准考证和身份证原件按规定时间到指定考场参加笔试。笔试成绩在考试结束后5日内，在云南省药品监管 政务网通知公告栏公布,成绩公布后 3天内 （云南省药品监督管理局）接受考生分数查疑申请。

本次公开 *** ，笔试主要考察应聘者综合基础知识（包括公共基础知识及药品监督管理相关法规、政策）水平。考试时限为120 分钟，满分为100 分。

（二）资格复审

面试前， 每个岗位根据应聘人员笔试成绩从高到低按1:2的比例确定拟进入面试人员，由用人单位或主管部门组织对拟进入面试的应聘人员进行资格复审。

资格复审时出现因人员放弃或复审不合格而导致未达到面试比例的职位，依进入该环节人员须具备的条件，按笔试成绩由高到低顺序进行递补，递补1批次后仍未达到面试比例的职位不再递补，按实际合格人数开展面试。

资格复审时，应聘人员必须提供以下材料（验原件，交复印件一式两份）：

1．本人身份证复印件；

2．中学阶段以后的完整学历、学位及教育部认证报告；

（1） 2020年应届毕业生提交毕业生就业推荐表和学习成绩单复印件；

（2）留学回国人员提交国外学位证书、留学回国人员证明及教育部出具的学历学位认证复印件。

3.岗位要求的职业资格证或职称证书；

4. *** 岗位要求具备工作经历的，报考人员应提供原单位出具的工作经历证明等原件；

5.要求 *** 党员（含预备党员）的应提供本人组织关系所在党组织出具的党员证明材料。

（三）面试

根据笔试成绩从高到低排序，按照拟聘人数与进入面试人数1:2的比例确定进入面试人选。 面试主要考察应聘人员专业技能及适应岗位要求的业务素质与工作能力和职业能力等，面试满分100分。 *** 人数与面试人员等额面试的，要求分数为80分以上。

面试的形式、时间、地点及相关事宜在云南省药品监管政务 网另行公告通知。

（四）综合成绩计算

综合成绩总分为100分，其中笔试成绩、面试成绩各占50%。

笔试成绩、面试成绩、综合成绩按四舍五入保留小数点后两位进行计算。如出现综合成绩相同情况，以笔试成绩高者优先。根据面试人员综合成绩，按从高到低顺序及岗位拟 *** 人数等额确定参加体检、考察人员。

综合成绩将在面试工作结束3个工作日后在 云南省药品监管政务 网另行公告通知。

（五）体检

由用人单位组织拟聘人员到指定医院进行体检，具体参照执行人社部、卫生部联发的《公务员录用体检操作手册（试行）》，体检费用由应聘人员承担。体检不合格者，不予聘用。

（六）考察

考察主要针对拟聘用对象的思想政治表现、道德品质、业务能力、工作实绩等进行考察，并同步审核拟聘用对象个人档案、违法违规情况记录和个人社会信用记录。考察不合格者、与报名时填报情况不符或提供虚假证明材料者，均不予聘用。

（七）聘用

对考察合格 拟聘用人员在云南省药品监管政务网进行公示，公示期不少于7个工作日，公示期满无影响聘用问题的人员，报省事业单位综合管理部门批准后，办理聘用手续。办理聘用手续时必须提供毕业证、学位证、岗位要求的相应证书原件。

在体检、考察时出现因人员放弃或 体检、考察不合格而导致未达到 *** 职位数， 在同一岗位面试考生中按照综合成绩由高至低的原则递补一次。

（八）岗位待遇

本次 *** 的工作人员，正式聘用后纳入事业单位编制内管理，其管理和待遇按照国家和我省事业单位管理的相关规定执行。

请问云南省药监局的详细地址和 *** ？ 如何办理省级医疗器械经营许可证？ 谢谢！

申办《医疗器械生产企业许可证》相关规定

一、     行政许可依据

《医疗器械监督管理条例》第二十条

二、     申请范围

医疗器械

三、     申请材料

根据《医疗器械生产监督管理办法》规定云南省药品监督管理局职称，开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当向云南省食品药品监督管理局提交以下材料云南省药品监督管理局职称：（一）《医疗器械生产企业许可证》（开办）申请表；（二）法定代表人、企业负责人云南省药品监督管理局职称的基本情况及资质证明，包括身份证明，学历证明，职称证明，任命文件的复印件，工作简历；（三）工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书或营业执照原件和复印件；（四）生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向；（五）企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书的复印件；相关专业技术人员、技术工人登记表、证书复印件，并标明所在部门和岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；内审员证书复印件；（六）拟生产产品范围、品种和相关产品简介。产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准；（七）主要生产设备和检验仪器清单；（八）生产质量管理规范文件目录；包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件、企业组织机构图；（九）拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点。包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明；（十）拟生产无菌医疗器械的，须提供洁净室生产环境检测报告。由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检验报告；（十一）申请材料真实性的自云南省药品监督管理局职称我保证声明。列出申报材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

四、     办理程序

1、申请单位填写《医疗器械生产企业许可证申请表》，并按规定提交材料；2、省食品药品监督监督管理局对申报资料进行审查，并派人到申请单位进行现场检查；3、省食品药品监督管理局决定是否给予发证。

五、     办理时限

30个工作日

六、     收费依据、标准

无

七、     承办部门

云南省食品药品监督管理局医疗器械处

附件:

申报资料用A4纸，编制目录及页码，按顺序装订成册，复印件需加盖企业公章。提交材料一式一份，申请表一式三份。

本人在某县级市食品药品监督管理局上班，是事业编制，应该考什么职称呢？

考专业技术职称。食品安全管理师可以考培取证。

县级的食品药品监督管理局下属事业单位有：药品监督稽查队和食品安全监察队。

现在都属于事业单位，待遇不错，主要是权力大社会地位高。后续的事业单位改革 要把这一块（纯公益性性质）划归 *** 监督执法机构，属于 *** 公务员。

药品监督稽查队对本辖区医院、药店、诊所、甚至集贸市场的中草药等销售的药品进行监督管理。

食品安全监察队负责辖区内餐饮业、食堂等消费环节的食品安全监督检查工作。

初级药士、初级药师、主管药师的职称级别有什么？

药学专业技术职称分三级：

初级：药士、药师

中级：主管药师

高级：副主任药师、主任药师

药师是属于职称考试，是初级，以后还可以接着考主管药剂师是中级职称，主任药剂师（是高级职称）。

执业药师是执业资格准入证，

是执业资格，需要通过全国统考，比较难。

考药剂师去卫生局报名，你得从药士考起考执业药师去当地市属人事局人才中心报名。

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